2020年11月20日，大賽冠軍企業德琪醫藥于香港聯交所主板正式掛牌。
德琪專注于創新抗腫瘤藥物。基于差異化的聯合及互補研發策略，德琪發現、開發及商業化具有協同性的同類首款、同類唯一及/或同類最優療法，充分釋放候選藥物的治療潛力。目前，德琪醫藥已建成一條12款以腫瘤藥物為主的創新型研發管線。其中，核心產品之一ATG-010 (selinexor，美國商品名XPOVIO?)，是同類首款及同類唯一的選擇性核輸出蛋白抑制劑(SINE)，可促使腫瘤抑制蛋白在細胞核內積累，選擇性誘導癌細胞凋亡。該產品已獲美國FDA批準用于治療復發難治性多發性骨髓瘤及彌漫性大B細胞淋巴瘤患者的治療。
目前，德琪醫藥正在中國進行ATG-010 (selinexor)治療復發難治性多發性骨髓瘤和復發難治性彌漫大B細胞淋巴瘤的二期注冊臨床試驗,并計劃于2021年之前在中國大陸、中國香港、中國臺灣、澳大利亞、新加坡、韓國及泰國提交ATG-010 (selinexor)的新藥上市申請。除ATG-010之外，其他兩款有效的SINE在研藥物——ATG-016 (eltanexor)和ATG-527 (verdinexor)，可通過單藥療法及聯合療法覆蓋多種適應癥。
第二代口服雙靶點的mTORC1/2抑制劑ATG-008 (onatasertib)具有克服傳統mTORC1抑制劑耐藥的潛力。目前，德琪正在開展針對晚期實體瘤的單藥及與聯合用藥的研究。ATG-019 (KPT-9274)具有口服雙PAK4/NAMPT抑制劑同類首款的潛力，可用于治療非霍奇金氏淋巴瘤(NHL)和晚期實體瘤。ATG-017 (AZD0364)是一種強效的選擇性ERK1/2抑制劑，在治療由RAS/MAPK通路異常造成的各種血液系統惡性腫瘤和實體瘤方面擁有同類最佳潛力。
此外，德琪醫藥正致力于在小分子、單克隆和雙特異性抗體等領域的多個創新靶點藥物的早期臨床前研究及新藥開發，包括ATG-101 （PD-L1/4-1BB雙特異性抗體）、ATG-018 （ATR抑制劑）、ATG-022 （Claudin 18.2單抗），ATG-012 （KRAS抑制劑）等產品目前正在快速推進。
德琪醫藥創始人、董事長兼首席執行官梅建明博士擁有逾25年腫瘤藥物全球臨床研發經驗，專注于腫瘤藥物臨床研發。其他管理層成員在藥物研究、臨床開發、商業化、融資及投資等方面成績顯赫。梅建明博士表示：“今天是德琪醫藥發展歷程中的重大里程碑。德琪順利登陸香港股票市場，體現了全球投資者對我們的戰略模式、增長潛力、管理團隊和產品管線的深度肯定，我們為此感到驕傲，也十分感謝投資者對德琪醫藥的信任與支持。立足新起點，我們將把握全球創新藥發展的歷史機遇，通過差異化的開發策略，抓住最前沿的研發熱點，不斷發現、開發及商業化全新作用機制的抗腫瘤創新療法，解決亞太乃至全球患者未滿足的臨床需求。”
此次募集的資金將主要用于在研產品的臨床試驗及商業化，包括推動核心產品ATG-010在亞太地區的市場化，推進9項進行中的臨床試驗及6項臨床前產品的開發研究，提升自主開發能力并增強與全球領先藥企合作的潛力。此外，資金還將用于管線拓展，人才招聘，進一步夯實公司研發基礎，提升臨床研究速度，早日造福患者。
來源：德琪醫藥
2019
第八屆中國創新創業大賽
生物醫藥行業總決賽
德琪獲得成長組一等獎
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